San Pedro se tiñe de amarillo en el Día Mundial de la Osteogénesis

El día 6 de mayo es el Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta y por este motivo el CD Voleibol San Pedro no ha dudado en colaborar con la iniciativa propuesta por Ana Duarte de la asociación Aupa y fisioterapeuta de dos pequeñas que padecen esta enfermedad.

Entre jugadores, padres y aficionados, más de medio millar de personas acudieron con su camiseta amarilla a la playa de San Pedro para mostrar su apoyo a las personas que padecen esta enfermedad y concienciar sobre ella.

Ana comentó la posibilidad al club de organizar algo con motivo de este día y desde el primer momento contó con el apoyo del presidente de la entidad, Alberto Alcántara, y el resto de los miembros del CD Voleibol San Pedro.


Nadie quiso perderse la conmemoración del Día Mundial de la Osteogénesis. (Foto: J.Z.)

Ana Duarte ha explicado a Marbella24Horas que la osteogénesis imperfecta es "una enfermedad rara cuya principal característica es que los niños son muy frágiles. También se conoce como 'Huesos de Cristal'". Para conmemorar este día "cada año, en todo el mundo, se hacen eventos y los subimos a internet para concienciar a la gente y decir a los que la padecen que no están solos".

Duarte es fisioterapeuta de dos pequeñas que viven en San Pedro y que padecen esta enfermedad y ha explicado a este digital que "con Paula Hinojosa iniciamos un tratamiento de fisio, que antes no se realizaba a estos niños porque se pensaba que era muy arriesgado, y a partir de ella se ha cambiado el protocolo mundial de fisioterapia con los que sufren esta enfermedad". Además estos pequeños tienen otros tratamientos farmacológicos y quirúrgicos.

La responsable de AUPA también ha añadido que "nosotros no pedimos ayuda, solo trabajamos para concienciar. Son niños muy inteligentes y que tienen una vida normal, pero hay que tener un poco más de cuidado con ellos". 

Además del torneo de voley-playa en prácticamente todas las categorías y en el que han participado más de 200 jugadores y jugadoras del club sampedreño, se ha realizado una suelta de globos para apoyar esta enfermedad y una merienda. Antes Ana Duarte ha querido presentar a las dos pequeñas Paulas que padecen esta enfermedad a los asistentes para dar a conocer esta dolencia.


Ana Duarte presentó a las dos pequeñas Paulas que han cambiado el tratamiento de fisio de esta enfermedad. (Foto: J.Z.)